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基亚图5 Pt/M@N-CNTs(M=Co,Ni和Fe3C)和商用Pt/C在(a)1MKOH和(b)1MKOH+1MCH3OH中在50mVs−1时的CV曲线。碳骨架中的氮位点、手机固有缺陷和结构可被视为显著的陷阱，帮助吸收Pt离子，限制其在载体上的迁移，进而促进PtNPs的成核和Ostwald熟化。

业务目前最先进的Pt/Co@N-CNTs在碱性介质中对MOR的质量和比活性都优于商用Pt/C。图3 (a-c)Pt/M@N-CNTs(M=Co,Ni和Fe3C)的低分辨率TEM图像，特朗(d-f)高倍TEM图像。(b-d)Pt/Co@N-CNTs在1MKOH+1MCH3OH溶液中的Nyquist图，讯合电极电位为−0.6V至0.3V。

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氮掺杂剂不仅打破了原始碳骨架的电中性，手机避免了PtNPs的聚集，并使PtNPs与载体之间具有较强的相互作用，增强了催化剂的电荷转移和催化活性。

以双氰胺和不同的乙酰丙酮盐(Co、业务Ni、Fe)为前驱体，可有效调控竹节状M@N-CNTs(M=Co、Ni和Fe3C)碳层的氮掺杂状态、厚度和缺陷程度。特朗他表示：昌图家居产业园项目是尼尔科达品牌战略以品质引领终端市场全面进攻的新注脚。

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